
在制藥、生物技術(shù)及醫(yī)療qi械等高度監(jiān)管行業(yè)中,潔凈室是保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量的核心區(qū)域。其中,壓縮空氣或惰性氣體(如氮?dú)猓┳鳛殛P(guān)鍵工藝介質(zhì),若含水量超標(biāo),會(huì)導(dǎo)致藥品污染、微生物滋生或設(shè)備腐蝕,嚴(yán)重違反GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)要求。英國SHAW公司推出的英國SHAW在線露點(diǎn)儀SUPER-DEW3,憑借其高精度、高可靠性與合規(guī)性設(shè)計(jì),成為潔凈室氣體濕度監(jiān)測的biao桿解決方案,助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)零que陷生產(chǎn)。
GMP規(guī)范明確要求潔凈室環(huán)境需嚴(yán)格控制“可見異物"與“微生物負(fù)荷",而氣體中的水分是主要風(fēng)險(xiǎn)源之一:
· 藥品污染:水分可吸附微?;蛭⑸?,在直接接觸藥品時(shí)(如灌裝、分裝環(huán)節(jié))導(dǎo)致污染;
· 設(shè)備腐蝕:高濕度環(huán)境會(huì)加速金屬部件銹蝕,釋放顆粒物污染工藝流程;
· 工藝穩(wěn)定性:濕度波動(dòng)可能影響凍干、包衣等關(guān)鍵工序的重復(fù)性,導(dǎo)致批次間質(zhì)量差異。
根據(jù)ISO 8573-1標(biāo)準(zhǔn),制藥行業(yè)壓縮空氣需達(dá)到Class 1(露點(diǎn)≤-70°C)或Class 2(露點(diǎn)≤-40°C),而惰性氣體(如氮?dú)猓┑穆饵c(diǎn)要求通常更嚴(yán)格(≤-80°C)。英國SHAW在線露點(diǎn)儀SUPER-DEW3的±2°C測量精度與-100°C至+20°C寬量程,可準(zhǔn)確覆蓋此類嚴(yán)苛需求。
英國SHAW在線露點(diǎn)儀SUPER-DEW3采用Shaw高電容氧化鋁傳感器,結(jié)合數(shù)字濾波技術(shù),有效消除氣體中油霧、粉塵等干擾,確保數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。其核心功能包括:
1. 實(shí)時(shí)露點(diǎn)顯示:五字符LED屏支持℃、℉、ppm(v)多單位切換,操作人員可直觀讀取氣體露點(diǎn)值,快速判斷是否符合GMP限值(如Class 1壓縮空氣露點(diǎn)需≤-70°C);
2. 雙級(jí)報(bào)警系統(tǒng):用戶可通過前面板設(shè)定高低閾值(如-65°C預(yù)警、-70°C報(bào)警),當(dāng)露點(diǎn)接近風(fēng)險(xiǎn)區(qū)時(shí),繼電器觸發(fā)聲光報(bào)警或聯(lián)動(dòng)干燥設(shè)備(如無熱再生吸附干燥機(jī))啟動(dòng),防止?jié)穸瘸瑯?biāo);
3. 審計(jì)追蹤支持:儀器配備4-20mA模擬輸出與RS485數(shù)字接口,可連接SCADA或LIMS系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄與追溯,滿足FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求。
在潔凈室中,英國SHAW在線露點(diǎn)儀SUPER-DEW3可安裝于壓縮空氣總管、分裝機(jī)進(jìn)氣口或無菌灌裝線關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),典型應(yīng)用場景包括:
· 抗生素粉針分裝:防止壓縮空氣中的水分導(dǎo)致藥粉結(jié)塊或微生物繁殖;
· 凍干制劑生產(chǎn):確保惰性氣體露點(diǎn)≤-80°C,避免凍干腔體結(jié)霜影響產(chǎn)品均勻性;
· 細(xì)胞培養(yǎng)箱供氣:控制氮?dú)饴饵c(diǎn)≤-70°C,防止?jié)穸炔▌?dòng)破壞細(xì)胞生長環(huán)境。
英國SHAW在線露點(diǎn)儀SUPER-DEW3的IP54防護(hù)面板與316L不銹鋼探頭,符合GMP對(duì)設(shè)備清潔與耐腐蝕的要求;其無耗材設(shè)計(jì)(傳感器壽命>10年)與低維護(hù)需求,減少潔凈室停機(jī)風(fēng)險(xiǎn);此外,儀器支持24V DC/90-250V AC雙電源,可靈活接入潔凈室UPS系統(tǒng),確保持續(xù)監(jiān)測。
從歐盟GMP Annex 1到中國GMP(2010版),quan球監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)潔凈室氣體濕度的要求日益嚴(yán)格。英國SHAW在線露點(diǎn)儀SUPER-DEW3通過將高精度露點(diǎn)監(jiān)測與智能化控制深度融合,不僅幫助企業(yè)規(guī)避質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),更以合規(guī)性數(shù)據(jù)支撐審計(jì)與認(rèn)證,成為制藥行業(yè)邁向“零que陷"生產(chǎn)的bi備工具。
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